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龙眼14-3-3基因的克隆与原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 游向荣 1 ; 王平 2 ; 梁文裕 1 ; 郑少泉 3 ; 陈伟 1 ;

作者机构： 1.福建农林大学生命科学学院

2.福建农林大学园艺学院

3.福建省农业科学院果树研究所

关键词： 龙眼;花芽;14-3-3基因;克隆;原核表达

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2009 年 37 卷 10 期

页码： 1431-1436

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以龙眼(Dimocarpus longanLour.)为试材,应用同源克隆和RACE方法从花芽中获得了调控蛋白14-3-3的全长cDNA序列,GenBank登录号为FJ479618(GI:218202931)。该cDNA全长1121bp,包括一个783bp的开放阅读框,编码261个氨基酸,序列比较分析显示14-3-3cDNA具有较高的保守性。半定量RT-PCR分析结果表明,14-3-3mRNA在龙眼叶芽、叶片、花芽和成熟的花中都有表达,但在花芽中表达量最大。构建了pET14-3-3原核表达系统,将14-3-3全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个分子量约为34kD的可溶性融合蛋白,经Western blotting验证,该蛋白为14-3-3蛋白。

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