文献类型: 中文期刊
作者: 李红丽 1 ; 詹丽娥 1 ; 王彩先 1 ; 唐娟 1 ; 陆冰洋 1 ; 丁壮 2 ;
作者机构: 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所
2.吉林大学畜牧兽医学院
关键词: 新城疫病毒;F-HN基因;共表达
期刊名称: 中国兽医学报
ISSN: 1005-4545
年卷期: 2011 年 31 卷 07 期
页码: 965-968
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 用PCR扩增麻鸡新城疫病毒SX-1株F基因和HN基因,并以由15个氨基酸构成的短肽为Linker将F及HN基因片段体外连接,与转座载体PFastBacⅠ连接,获得重组质粒PFastBacF-HN,并转化到DH10Bac宿主菌,将目的基因定向插入到Bacmid质粒中,经筛选获得的重组Bacmid F-HN质粒转染Sf-9昆虫细胞,进行表达检测,表达产物间接免疫荧光试验阳性,经SDS-PAGE、Western-blot检测显示,获得相对分子质量约123 000的蛋白特异条带,说明F-HN重组蛋白表达成功。将共表达蛋白进行进行动物试验,间接血凝试验表明雏鸡免疫14d后在体内可检测到特异性抗体,共表达蛋白二次免疫雏鸡后,对NDV强毒的攻毒保护率为80%,这一结果提示利用F-HN基因构建的亚单位疫苗具有重要的开发应用价值。
- 相关文献
[1]麻鸡新城疫病毒SX-1株F和HN基因在真核细胞中共表达研究. 李红丽,詹丽娥,张伟业,唐娟,陆冰洋,王彩先. 2011
[2]新城疫病毒SX-1株F基因定点突变及真核表达研究. 李红丽,詹丽娥,张伟业,王彩先,唐娟,陆冰洋. 2011
[3]1株乌鸡新城疫病毒强毒株的分离鉴定与F基因的遗传进化分析. 刘一飞,薛俊龙,马馨,王国艳,王志宇,张伟业. 2016
[4]5株鸡源新城疫病毒F基因特性分析. 刘一飞,马馨,王志宇,栗艳,王国艳,韩淑芳,张国权. 2014
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