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葡萄抗病相关基因VvIPK2的克隆、序列分析及表达

文献类型： 中文期刊

作者： 王西成 1 ; 吴伟民 1 ; 赵密珍 1 ; 钱亚明 1 ; 王壮伟 1 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院园艺研究所

关键词： 葡萄;霜霉病;VvIPK2;基因克隆;表达分析

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2014 年 04 期

页码： 54-61

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以金星无核葡萄叶片为试验材料,采用RT-PCR结合RACE技术克隆得到IPK2同源基因全长cDNA序列,命名为VvIPK2(GenBank登录号:KF752483),全长1 853 bp,含有1个918 bp的开放阅读框,编码305个氨基酸,预测VvIPK2蛋白质分子量为3.421×104,理论等电点为5.38。系统进化分析表明,VvIPK2编码的氨基酸序列与拟南芥、盐芥、大豆和菜豆的一致性分别为65.23%、63.56%、54.84%和52.18%。荧光定量RT-PCR分析结果表明,VvIPK2在葡萄叶片和茎中的表达水平高于根和花,葡萄霜霉病菌侵染后72 h内均可诱导VvIPK2基因的表达,且相对表达量均高于对照(处理0 h),说明VvIPK2基因在葡萄应答霜霉病菌侵染过程中可能发挥着重要作用。

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