文献类型： 中文期刊

作者： 王星 ¹ ; 覃宗华 ¹ ; 李国清 ² ; 余劲术 ¹ ; 吕敏娜 ¹ ; 吴彩艳 ¹ ; 蔡建平 ¹ ; 谢明权 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农科院兽医研究所/广东省兽医公共卫生公共实验室

2.华南农业大学兽医学院

关键词： 纳豆芽胞杆菌;纳豆激酶;克隆;序列分析

期刊名称： 广东农业科学

ISSN： 1004-874X

年卷期： 2007 年 08 期

页码： 76-78

收录情况： CSCD

摘要： 设计引物进行PCR反应,从纳豆芽孢杆菌基因组DNA中扩增和克隆纳豆激酶基因。序列分析表明,所克隆的纳豆激酶基因序列全长1 473 bp,其中阅读框架1 143 bp,阅读框架以GTG为起始密码子,编码包括信号肽、前导肽、成熟肽在内的381个氨基酸;表达产物为前纳豆激酶原,其中N端29个氨基酸组成信号肽,随后的77个氨基酸组成前导肽,最后的275个氨基酸组成成熟肽。