文献类型： 中文期刊

作者： 焦馨悦 ¹ ; 王铭钰 ² ; 王孟磊 ¹ ; 韩忠旭 ¹ ; 林春晶 ² ; 关哲允 ² ; 张井勇 ² ; 张春宝 ² ;

作者机构： 1.吉林农业大学农学院

2.吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)大豆研究所/农业农村部杂交大豆育种重点实验室

关键词： 大豆;轮回选择育种;分子标记;辅助选育;细胞核不育基因

期刊名称： 大豆科学

ISSN： 1000-9841

年卷期： 2025 年 44 卷 005 期

页码： 100-109

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 基于细胞核雄性不育基因ms1的轮回选择群体被广泛应用于国内大豆育种,然而因从该群体中选择的可育优异单株存在MS1ms1杂合基因型,后代会出现育性分离,为进一步进行优异品系选育带来不便.为实现ms1轮回选择群体单株当代基因型快速精准鉴定,且尽早确定结荚稀少的植株是否为MS1ms1纯合不育基因型,以大豆ms1轮回选择群体后代不同基因型分离单株为材料,根据大豆ms1基因大片段缺失区域,设计用于扩增ms1突变体缺失片段的特异性分子标记组合ms1S、ms1F及用于检测轮回选择群体后代基因型的分子标记组合ms1 A1~ms1A6、ms1B1~ms1B6,进行特异性PCR扩增及检测,开发轻简化的分子标记.结果表明:引物对ms1A4/ms1B1可在MS1ms1基因型中扩增出972 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出972和1 295 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出1 295 bp条带,将分子标记ms1A4/ms1B1命名为ms1AB1.引物对ms1A6/ms1B4可在MS1 ms1基因型中扩增出1 825 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出1 825和1 010 bp条带,在MS1ms1基因型中扩增出1 010 bp条带,将分子标记ms1A4/ms1B1命名为ms1AB2.分子标记ms1AB1和ms1AB2均可一步准确区分MS1ms1、MS1ms1和ms1ms1共3种基因型,实现ms1轮回选择群体单株在当代的精准鉴定,同时还可针对性地用于含ms1不育系的回交转育及杂交种纯度的鉴定,为ms1基因在大豆育种中的高效利用提供了有效的技术支撑.