文献类型： 中文期刊

作者： 李彤 ¹ ; 蒋月丽 ¹ ; 连红梅 ¹ ; 武予清 ¹ ; 苗进 ¹ ; 巩中军 ¹ ; 段云 ¹ ;

作者机构： 1.河南省农业科学院植物保护研究所河南省农作物病虫害防治重点实验室农业农村部华北南部有害生物治理重点实验室

关键词： 沃尔巴克氏菌;杀雄菌属共生菌;蚜虫U型共生菌;多重PCR

期刊名称： 植物保护

ISSN： 0529-1542

年卷期： 2020 年 02 期

页码： 158-163

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 蚜虫中具有多种共生菌,使用常规PCR对它们进行检测,耗时耗力,而多重PCR可以更加高效地进行多种细菌的检测。沃尔巴克氏菌Wolbachia pipientis、杀雄菌属共生菌Arsenophonus和蚜虫U型共生菌Regiella insecticola是蚜虫中常见的3种共生菌。本研究针对沃尔巴克氏菌、杀雄菌属共生菌和蚜虫U型共生菌,分别选择以wsp基因、yaeT基因和gltA基因作为靶标,进行了多重PCR引物的设计和扩增体系的优化。结果显示,本研究建立的多重PCR体系在检测3种蚜虫常见共生菌时,具有较高的扩增特异性、准确性和直观性及较高的检测灵敏度,共生菌的最低检测浓度为10~4拷贝/μL,远低于共生菌在蚜虫1龄若虫总DNA中的浓度(10~8拷贝/μL),可以完全满足蚜虫共生菌检测工作的需要。