文献类型： 中文期刊

作者： 朱晨 ¹ ; 田采云 ¹ ; 张舒婷 ¹ ; 常笑君 ¹ ; 傅海峰 ¹ ; 李小桢 ¹ ; 陈常颂 ¹ ; 林玉玲 ¹ ; 郭玉琼 ¹ ;

作者机构： 1.福建农林大学园艺学院;茶学福建省高校重点实验室;福建农林大学园艺植物生物工程研究所;福建省农业科学院茶叶研究所

关键词： 茶树;种植资源;SSR-PCR;体系优化;正交设计

期刊名称： 安徽农业科学

ISSN： 0517-6611

年卷期： 2018 年 46 卷 28 期

页码： 88-91

摘要： [目的]优化茶树种质资源SSR-PCR反应体系。[方法]以福建省不同地区的53份茶树种质资源作为SSR-PCR体系优化的供试材料,通过L16(43)正交试验设计,对茶树SSR-PCR反应体系的3个影响因素:DNA模板浓度(ng/μL)、引物浓度(mmol/L)和Taq酶浓度(U)在4个水平上进行比较筛选,并进行PCR验证。[结果]优化后最佳的福建省茶树SSR-PCR反应体系为25μL体系,其中DNA模板浓度50 ng/μL、引物浓度0.25 mmol/L、Taq酶浓度1.25 U。并从23对茶树SSR引物中筛选出5对清晰、明亮、无杂带的引物,适用于福建省茶树SSR标记的进一步研究。[结论]该研究可为后续福建省茶树品种的亲缘关系分析、杂交品种的选育等研究提供依据。