文献类型： 中文期刊
作者： 俞伏松 1 ; 郭长明 1 ; 车勇良 2 ; 林天龙 1 ; 陈少莺 2 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院生物技术研究所
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 猪链球菌2型;福建株;cps2j基因;PCR
期刊名称： 中国农学通报
ISSN： 1000-6850
年卷期： 2009 年 25 卷 17 期
页码： 10-14
收录情况： 北大核心
摘要： 设计并合成一对扩增2型猪链球菌cps基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株(SS2PFJ07)DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测cps2j基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析。结果如下:应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增,均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段,而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性;敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg细菌DNA;SS2PFJ07cps2j基因部分核苷酸及其推导的氨基酸序列与猪链球菌2型不同菌株的同源性分别达98.7%～100%和97.8%～100%。上述结果表明建立并优化的猪2型链球菌cps2j基因的PCR检测方法敏感性好、特异性高,能用于2型猪链球菌的分子流行病学调查和快速检测;序列分析表明猪2型链球菌福建株与国内外8株标准株之间同源性高、亲缘关系密切。
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