文献类型： 中文期刊
作者： 潘志雄 1 ; 吕佳 1 ; 卢立志 2 ; 王继文 1 ;
作者机构： 1.四川农业大学
2.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 鹅;填饲;ACSL1;基因克隆;mRNA表达
期刊名称： 畜牧兽医学报
ISSN： 0366-6964
年卷期： 2010 年 41 卷 11 期
页码： 1407-1413
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因,并研究其在填饲诱导鹅肥肝形成中的作用,为揭示ACSL1在鹅肥肝形成过程中的作用提供依据。以前期抑制消减杂交文库筛选的部分ESTs序列为基础,通过RT-PCR扩增鹅ACSL1基因CDS、并用实时定量等技术检测该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,同时与填饲后鹅肝脏总脂质、甘油三酯(TG)、肝质量等指标进行相关分析。结果发现:鹅ACSL1基因CDS全长2100bp,编码699个氨基酸。保守结构区预测发现,其蛋白质跟其他物种一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMPmotif和FACSmotif)和1个跨膜结构域,它与鸡、牛、人、小鼠ACSL1基因的同源性分别为93%、80.4%、78.5%、77.3%;该基因主要表达于腹脂、皮脂、肝脏,而在其他组织表达相对较低;填饲能引起ACSL1mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;同时,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P<0.05)。结果提示:填饲引起ACSL1mR-NA在鹅肝脏中极显著增加(P<0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P<0.05)。
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