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转基因马铃薯外源基因插入位点分析及检测方法的建立

文献类型： 中文期刊

作者： 闫建俊 1 ; 白云凤 1 ; 左静静 1 ; 李萌 2 ; 左敏 1 ; 裴成成 1 ;

作者机构： 1. 山西农业大学农学院

2. 山西省农业科学院农作物品种资源研究所

关键词： 转基因马铃薯;染色体步移;事件特异性检测

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2020 年 18 卷 016 期

页码： 5361-5366

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 09-4为本实验室构建的抗马铃薯PRLV的RNAi基因和特异切割马铃薯PSTVd的核酶基因无标记双价表达载体pCAMBIA3301-DR-IS导入马铃薯中获得的转基因无性系.本研究通过染色体步移获取转基因无性系09-4的插入位点左边界旁侧序列,对获得的左边界序列进行分析,扩增获得片段大小为382 bp,包括转化载体序列119 bp及转基因马铃薯的旁侧序列263 bp;依据转化马铃薯的RNAi基因和左旁侧序列分别设计引物,扩增出大小为300 bp的片段,建立了09-4转基因无性系特异性标识和特异PCR检测方法,为转基因马铃薯的检测和身份识别提供技术基础.

  • 相关文献

[1]转cry3A基因马铃薯外源蛋白表达和对马铃薯甲虫抗性分析. 罗晓丽,杨欣,郭文超,田颖川,付文君,吴家和. 2010

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