文献类型： 中文期刊

作者： 张庆雨 ¹ ; 刘芳春 ² ; 段可 ² ; 王飞 ³ ; 王延秀 ⁴ ; 高清华 ² ;

作者机构： 1.西北农林科技大学林学院

2.上海市农业科学院林木果树研究所

3.西北农林科技大学园艺学院

4.甘肃农业大学农学院

关键词： 草莓;水杨酸;胶孢炭疽菌;克隆;表达分析

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2014 年 41 卷 01 期

页码： 53-62

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以栽培草莓(Fragaria×ananassa Duch.)‘久香’叶片为试材,采用同源克隆和RT-PCR方法,克隆FaNBS20全长cDNA序列,并利用实时荧光定量PCR技术检测外源SA处理协同草莓炭疽病病原菌侵染对FaNBS20表达的影响。结果表明,FaNBS20的开放阅读框为3 573 bp,编码1 190个氨基酸,预测的蛋白质分子量为134.5861 kD,含有1个TIR结构域、1个NB-ARC结构域和1个亮氨酸的富集区,与森林草莓(Fragaria vesca subsp.vesca)抗烟草花叶病毒蛋白(XP_004292718)同源性高达99%。接种草莓炭疽病菌对草莓抗炭疽病品种‘甜查理’FaNBS20的表达影响显著,易感病品种‘久香’FaNBS20的表达则一直处于较低水平,表明该基因可能与对炭疽病的抗性相关。两个草莓品种在SA处理后对草莓炭疽病的抗性均明显增强,且持续期可以达到10 d以上。在SA和草莓炭疽菌协同诱导下,FaNBS20基因的表达量在抗性品种‘甜查理’和易感品种‘久香’中分别达到接种前的38倍和7.2倍。以上结果表明,水杨酸能提高草莓对炭疽菌浸染的抗性,表达水平和炭疽病抗性水平相关的FaNBS20基因可能是水杨酸参与的对炭疽病抗性响应途径中一个重要的成员。