文献类型： 中文期刊
作者： 丁壮 1 ; 彭龙 2 ; 宣华 3 ; 王贵平 4 ;
作者机构： 1.吉林大学畜牧兽医学院
2.内蒙古巴彦淖尔市农牧业科学研究院
3.解放军军需大学
4.广东省农科院兽医研究所
关键词： PRRSV;M基因;克隆;原核表达
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2009 年 29 卷 11 期
页码： 1395-1398
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明:M基因全长525 bp,编码175个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型。表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 000,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8%。
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