文献类型: 中文期刊
作者: 冯素花 1 ; 王丽鸳 1 ; 陈常颂 2 ; 林郑和 2 ; 成浩 1 ; 韦康 1 ; 张成才 1 ;
作者机构: 1.中国农业科学院茶叶研究所
2.福建省农业科学院茶叶研究所
关键词: 茶树;NRT2.5;基因克隆;定量表达分析
期刊名称: 茶叶科学
ISSN: 1000-369X
年卷期: 2014 年 04 期
页码: 364-370
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 通过RACE克隆从茶树[Camellia sinensis(L.)]叶片中获得NRT2.5基因cDNA全长序列。所得基因序列全长为2 457 bp,其中开放阅读框为1 362 bp,编码454个氨基酸,推测蛋白分子量为48.7 kD,理论等电点为9.63。生物信息学分析表明,该基因与可可树、拟南芥等的NRT2.5基因具有高度同源性,且其编码的蛋白质具有NRT家族共有的结构特征。实时定量PCR分析表明,NRT2.5基因在茶树不同组织中均有表达,但主要在成熟叶和根中表达;不同氮浓度处理后,茶树NRT2.5基因在低浓度下的表达量高于高浓度下。
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