文献类型： 中文期刊
作者： 刘基伟 1 ; 徐日福 1 ; 李奎 2 ; 白丽景 2 ; 应正宙 2 ; 唐中林 2 ; 杨述林 2 ;
作者机构： 1.吉林农业大学动物科技学院
2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
关键词： ADSL基因;猪;组织表达谱;定量RT-PCR
期刊名称： 畜牧与兽医
ISSN： 0529-5130
年卷期： 2010 年 42 卷 06 期
页码： 22-27
收录情况： 北大核心
摘要： 试验以通城猪为研究对象,在对猪ADSL基因全长编码区cDNA片段进行克隆、序列测定、与GenBank中已收录的其他14种动物的ADSL全长编码区序列进行同源性分析,并构建系统发生树的基础上,采用实时(相对)定量PCR方法对刚出生和65日龄两个不同生长发育时期的通城猪心、肝、肾脏、背最长肌4种组织的ADSL基因表达谱进行分析。结果表明,所克隆的ADSL基因片段大小为1 548 bp(GenBank登录号:GU249574),其中包含一长为1 455 bp的完整阅读框,通过核酸序列分析发现,该基因编码484个氨基酸;与GenBank中已收录的猪ADSL基因序列同源性最高,达99.9%;与恒河猴和黑猩猩的序列同源性最低,分别为66.3%和41.3%;15种动物的20条ADSL全长CDS序列聚类分布为两个主支。刚出生时的通城猪ADSL基因在心、肝、肾脏组织的mRNA表达水平均高于65日龄通城猪的心、肝、肾脏组织中的mRNA表达;然而,其背最长肌的ADSL基因mRNA表达水平则低于65日龄的通城猪。本结果为猪ADSL基因的生物学功能研究和遗传进化研究提供了分子依据。
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