文献类型： 中文期刊
作者： 庹德财 1 ; 沈文涛 2 ; 高乐 1 ; 言普 2 ; 周鹏 2 ;
作者机构： 1.海南大学农学院
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词： 番木瓜环斑病病毒;全长基因组cDNA;克隆与测序
期刊名称： 热带作物学报
ISSN： 1000-2561
年卷期： 2011 年 07 期
页码： 1347-1351
收录情况： CSCD
摘要： 以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA。为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,并以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A、B 2个大片段进行扩增,应用T载体进行克隆和测序以验证所获得的全长基因组cDNA序列的正确性。测序结果显示,该cDNA序列与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行。
- 相关文献
[1]一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA. 庹德财,沈文涛,高乐,言普,周鹏. 2011
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