文献类型： 中文期刊
作者： 艾哈迈德 1 ; 李国清 1 ; 蔡建平 2 ; 覃宗华 2 ; 谢明权 2 ; 吴惠贤 2 ; 彭新宇 2 ; 魏文康 2 ;
作者机构： 1.华南农业大学兽医学院
2.广东省农科院兽医研究所
关键词： 柔嫩艾美耳球虫;微线蛋白-2;基因克隆;序列分析
期刊名称： 广东农业科学
ISSN： 1004-874X
年卷期： 2003 年 01 期
页码： 41-44
收录情况： CSCD
摘要： 根据柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)微线蛋白-2基因的cDNA序列设计-对特异性引物,以E.tenella广东株(EtGD)子孢子总RNA为模板,用RT—PCR方法成功扩增出EtGD微线蛋白-2(EtMic-2,GD)的cDNA序列。PCR产物连接到质粒pGEM—T—easy后,转化大肠杆菌DH5α。重组质粒经测序并与E.tenella北京株和豪顿株的MIC-2比较,开放阅读框架(ORF)核苷酸序列的同源性分别为99.70％(1023/1026)和99.61％(1022/1026),推导的氨基酸序列间分别有两个氨基酸不同,同源性为99.41％(340/342),经DNA sisst 1.02分析,这种差异可影响EtMic-2的抗原性。
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