文献类型： 中文期刊

作者： 杨依霏 ¹ ; 罗青平 ² ; 张蓉蓉 ² ; 艾地云 ² ; 廖永洪 ² ; 邵华斌 ² ; 程国富 ³ ;

作者机构： 1.中农业大学动物医学院动物病理实验室

2.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

3.华中农业大学动物医学院动物病理实验室

关键词： 鸭疫里氏杆菌;重组ompA蛋白;ELISA

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2012 年 33 卷 01 期

页码： 13-18

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶100。与普通的微量凝集试验相比较,该方法灵敏度高于凝集试验约16倍～128倍。与鸭源大肠埃希菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭链球菌、鸭源呼肠病毒、鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒感染鸭血清均无交叉反应,表明该方法特异性好。利用该方法检测了雏鸭免疫RA灭活油乳剂疫苗之后血清抗体水平。