科研产出
石墨烯复合包装材料对草莓的保鲜效果
《包装工程 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：目的 为了延缓草莓贮藏期间品质的下降，研究2种石墨烯包装材料对草莓的保鲜效果。方法 分别用石墨烯5C、石墨烯1B、PE和PVC材料包装草莓，分析其在贮藏0、3、6、9、12 d时的色泽、硬度、腐烂率、失重率、可溶性糖含量、总酸质量分数等指标变化，探讨2种石墨烯材料对草莓贮藏期间品质的影响规律。结果 随着贮藏时间的延长，与PE和PVC包装相比，石墨烯5C和石墨烯1B包装的草莓腐烂率较低。贮藏12 d时，石墨烯1B包装的草莓表面出现少量菌丝，其他3种包装的草莓在贮藏9 d时出现大量菌丝；石墨烯5C、石墨烯1B、PE和PVC包装的草莓失重率较0 d分别减少0.38%、0.29%、1.10%和1.14%；石墨烯1B组的丙二醛含量最低，为1.31μmol/g。贮藏期间，4组草莓的色泽和总酸质量分数的差异不明显。结论 石墨烯1B包装材料在抑菌、保持色泽、减少失重等方面的效果更好，有利于延长草莓的贮藏期。
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桑黄优质高效栽培技术
《北方园艺 》 2025 北大核心
摘要：该研究对桑黄(Sanghuangporus vaninii)优质高效栽培技术要点进行了总结，包括菇棚建设、菌种制备、配料接种、发菌管理、出菇管理等，并对关系桑黄栽培成败的病虫害综合防控环节进行了分析，以期为桑黄(Sanghuangporus spp.)类药用真菌栽培技术的进步提供参考依据。
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苏云金芽孢杆菌对茶尺蠖肠道细菌多样性的影响
《中国农业科技导报(中英文) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：茶尺蠖（Ectropis obliqua）是茶叶上的重要害虫，给茶叶产业带来严重经济损失。苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis, Bt）作为防治茶尺蠖的关键生物杀虫剂，在茶尺蠖的绿色防控中发挥重要作用。为明确Bt处理对茶尺蠖幼虫肠道菌群的影响，基于Illumina平台，采用16S rDNA高通量测序技术对不同水平Bt悬浮液处理的茶尺蠖幼虫肠道细菌的群落结构和种群多样性进行比较分析。结果表明，使用低剂量Bt处理茶尺蠖幼虫后，其肠道细菌组成与对照处理相比并未发生明显变化；但在较高剂量Bt处理下，茶尺蠖幼虫肠道细菌的群落多样性及丰度显著增加，表明茶尺蠖幼虫肠道细菌群落参与了对Bt侵染的响应。以上研究结果为深入探究Bt杀虫机制提供依据，并为提高Bt杀虫毒力提供新的思路。
关键词： 茶尺蠖 苏云金芽孢杆菌 生物防治 肠道细菌 16S rDNA
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仿生法和体内法评定蚕蛹粉在鸡上的营养价值
《饲料工业 》 2025 北大核心
摘要：研究旨采用体内法和仿生法评定蚕蛹粉在鸡上的营养价值，为其饲料化开发利用提供科学的数据参考。仿生法采用单胃动物仿生消化系统测定脱脂蚕蛹粉在鸡上的酶水解能值和营养成分消化率；体内法选用160只AA肉仔鸡，随机分成2组，分别饲喂蚕蛹粉半纯合日粮、无氮日粮，收集22～25日龄粪便，测定代谢能和营养成分消化率。结果表明：体内法测定的蚕蛹粉在肉鸡上的代谢能为16.85 MJ/Kg，仿生法测定的脱脂蚕蛹粉对鸡的酶水解能值为15.62 MJ/kg；体内法测定的蚕蛹粉干物质、粗蛋白的消化率均低于仿生法的测定值，但差异不显著（P>0.05）。仿生法测定的总氨基酸体外消化率为92.03%，体内法测定的总氨基酸消化率为88.28%，低于仿生法测定值（P<0.05），天冬氨酸、苏氨酸、甘氨酸等8种氨基酸的体内消化率低于仿生法测定值（P<0.05）。综上所述，体内法与仿生法测定的蚕蛹粉中蛋氨酸、精氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸等鸡的限制性氨基酸可利用率都较高；体内法与仿生法测定的部分氨基酸消化率有差异。
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襄阳市羊肚菌产业发展现状及策略
《食用菌 》 2025
摘要：2023年襄阳市羊肚菌生产发展迅速，栽培面积为2022年的3倍，笔者调研襄阳市羊肚菌生产区域与产值、从业者、栽培模式和菌种来源的产业现状，科学分析羊肚菌产业存在的问题，并针对襄阳市羊肚菌产业现状提出发展建议。
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短期施肥对麦田土壤细菌群落组成和多样性的影响
《中国农学通报 》 2025 CSCD
摘要：为阐明短期施肥对麦田土壤细菌群落组成及多样性的影响机制,本研究通过高通量测序技术,探讨了不施肥（T1）、习惯施肥（T2）、推荐施肥（T3）和有机替代50%（T4） 4种处理对麦田土壤细菌群落组成及多样性的影响。结果表明,相较于T1处理,施肥处理均降低了土壤pH,但是T4延缓了pH下降趋势;T2、T3和T4分别提高产量147.45%、144.68%和98.41%。T4处理提高了Shannon指数,降低了土壤细菌Chao指数,但差异不显著。施肥提高了土壤变形菌门的相对丰度,其中T2变形菌门丰度最高;同时施肥降低了蓝细菌门（Cyanobacteria）的相对丰度,但是T4蓝细菌门的相对丰度高于T2和T3。T2富集变形菌门中的gRoseateles、gRhodanobacter和浮霉菌门的gSingulisphaera,T4富集了假黄单胞菌和链孢囊菌目。聚类分析显示,碱解氮、有效磷、速效钾和有机碳对细菌菌群的影响相似,pH则有所不同。与T2比较,T4减缓了光合自养菌群向化能异养菌群的演变程度和降低了硝酸盐呼吸有关菌群丰度。因此,短期有机替代（5 0%）有减产风险,但有利于维持麦田细菌群落稳定,N 150 kg/hm2可作为推荐施肥用量。
关键词： 施肥 短期施肥 麦田 土壤 细菌多样性 细菌群落 功能预测 高通量测序
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百合光信号转导调控因子LhSPA1基因的克隆和表达分析
《农业生物技术学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：花青苷是百合(Lilium brownii var. viridulum)花色呈色的关键物质之一，其生物合成易受到多种环境因素的影响。SPA1 (suppressor of phyA-105)转录因子在植物光信号转导调控过程中扮演着重要角色。为了深入理解LhSPA1基因在光诱导东方百合(Lilium oriental hybrid)花青苷调控机制中的功能，本研究以东方百合品种'红马丁'为材料，对经过不同光照处理的百合花蕾中花青苷的含量差异进行比较，并对完全显色期的花蕾花被片进行超高效液相色谱串联质谱(ultra-high performance liquid chromatographytandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)检测；结合前期转录组数据，对LhSPA1基因进行克隆和生物信息学分析；利用qRT-PCR分析不同光照条件下花青苷生物合成相关基因的表达水平。结果表明，'红马丁'花被片中的主要呈色成分为矢车菊素和天竺葵素。遮光处理降低了百合花蕾中花青苷的积累。基因表达分析结果表明，遮光处理导致了花青苷生物合成相关基因的表达下调，但LhSPA1基因表达量显著高于正常光照条件(P<0.05)。LhSPA1基因(GenBank No. PQ499086)编码序列长度为2 931 bp，编码976个氨基酸。进化树分析结果表明，LhSPA1蛋白与单子叶植物玉米(Zea mays)的ZmSPA1蛋白的进化关系较近。序列分析表明，LhSPA1蛋白与其他物种的SPA1蛋白具有相似的保守结构域。亚细胞定位结果表明，LhSPA1蛋白荧光信号位于烟草(Nicotiana tabacum)细胞核中。在百合花被片中瞬时过表达LhSPA1和组成型光形态建成蛋白1 (constitutive photomorphogenic 1, COP1)基因会导致百合花色变浅。综上所述，LhSPA1基因可能在光诱导百合花青苷生物合成过程中发挥重要作用。本研究为解析光信号调控百合花青苷生物合成通路的分子机制提供了参考。
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山羊3BHSD基因多态性及其与繁殖性状的关联分析
《畜牧与兽医 》 2025 北大核心
摘要：旨在探究3β羟基类固醇脱氢酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase, 3BHSD)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)及其与繁殖性状的相关性。以500只黑头山羊母羊为研究对象，采集颈静脉血提取基因组DNA,利用全基因组重测序技术筛选山羊3BHSD基因SNPs位点，分析3BHSD基因的遗传多样性，并与山羊头胎、第二胎、第三胎和平均胎次产羔数，以及羔羊初生重进行关联分析。结果：共筛选到与产羔数相关的SNPs位点5个(g.96842543C>T、g.96846699T>C、g.96846704T>C、g.96847162T>C、g.96848096C>T),与初生重相关的SNPs位点4个(g.96841899C>T、g.96844274A>G、g.96844478G>A、g.96846360T>A),上述全部SNPs位点均符合哈代-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡状态(P>0.05);关联分析显示，g.96842543C>T及g.96846704T>C位点与山羊头胎产羔数显著相关，g.96846699T>C位点与二胎产羔数显著相关，g.96847162T>C位点与头胎、三胎及平均胎次产羔数显著相关，g.96848096C>T位点与二胎及平均胎次产羔数显著相关；连锁不平衡结果显示，g.96842543C>T、g.96846704T>C及g.96847162T>C,g.96841899C>T与g.96844478G>A处于紧密连锁不平衡，但组合基因型间与性状关联分析差异不显著。本研究筛选出3BHSD基因中5个SNPs位点与山羊产羔数显著相关，4个SNPs位点与初生重显著相关，上述SNPs位点可作为山羊繁殖性状遗传改良的分子标记。
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体外靶向筛选小鼠精子特异性PRSS37基因最适siRNA
《生物技术 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：[目的]细胞水平靶向筛选出小鼠精子特异性PRSS37基因的最适siRNA序列。[方法]构建PRSS37过表达载体pcDNA3.1-Kozak-3×Flag-PRSS37,并将其转染至GC-2细胞，通过Western Blot检测PRSS37的异位表达。基于PRSS37序列设计并合成3对siRNA序列，将PRSS37过表达载体和siRNA共转染于GC-2细胞，实时荧光定量PCR检测siRNA对PRSS37干扰效率，筛选最有效的siRNA。[结果]PRSS37过表达载体在GC-2细胞中成功表达，与对照组相比，实验组中PRSS37蛋白表达显著升高；设计合成的3对siRNA均能有效干扰PRSS37的表达，与未干扰组相比差异显著(P<0.05),其中siRNA-1干扰效率最高，干扰效率约为63%。[结论]成功实现了PRSS37在GC-2细胞中的异位表达，并在细胞水平筛选出小鼠PRSS37最适siRNA序列。
关键词： 丝氨酸蛋白酶37 表达载体 异位表达 siRNA 共转染 干扰效率
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小麦蛋白质二硫键异构酶基因家族的鉴定与表达
《生物技术通报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】通过对小麦蛋白质二硫键异构酶PDIL基因家族成员进行鉴定及表达分析，分析其在小麦不同器官和不同发育时期以及响应生物和非生物胁迫中的表达模式，为明确小麦PDIL基因家族功能奠定基础。【方法】以模式植物拟南芥和禾本科作物大麦PDIL基因家族蛋白序列为诱饵，在基因组数据库对小麦PDIL家族基因进行全基因组鉴定，利用生物信息学方法对其基因的理化性质、系统进化、染色体位置及基因结构进行分析，并分析PDILs基因在小麦生长发育、生物及非生物逆境的表达模式。【结果】鉴定得到31个小麦PDIL基因家族成员均为亲水蛋白，其中26个为稳定蛋白；亚细胞定位预测表明，小麦PDIL蛋白主要分布在细胞质和叶绿体中，在内质网和细胞核中也有分布；小麦PDIL基因家族可分为7个进化分支，同一分支基因结构和保守基序相似或相同，非均匀分布在19个染色体上；小麦PDIL基因家族成员含有多种响应逆境胁迫以及与水杨酸（SA）、茉莉酸甲酯（MeJA）、赤霉素（GA）、脱落酸（ABA）和生长素（IAA）等5类植物激素相关的顺式作用元件，部分基因具有与昼夜节律控制以及种子特性调控相关的元件；转录组数据表明，TaPDIL4-1A、TaPDIL4-1B和TaPDIL4-1D在不同生长时期组织都有较高的表达量；转录组分析和RT-PCR结果显示，TaPDIL4-1B在禾谷镰刀菌侵染后相对表达量升高，TaPDIL1-4A在干旱胁迫下表达量提高。【结论】31个小麦PDIL基因家族成员在进化过程中具有保守性，不仅参与小麦品质形成，还广泛参与生物和非生物逆境调控，其中TaPDIL4-1B可能参与小麦赤霉病抗性的调控，TaPDIL1-4A可能参与小麦干旱胁迫的应答。
关键词： 小麦 PDIL基因家族 表达分析 生物胁迫 非生物胁迫
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