科研产出
植物根际促生菌促生机制及其应用研究进展
《中国农业科技导报(中英文) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：目前，耕地土壤面临连作障碍、盐碱化、土壤污染等问题，严重威胁作物产量和粮食安全，植物根际促生菌（plant growth-promoting rhizobacteria, PGPR）具有提高作物产量、抵御病害、修复土壤等作用，具有良好的应用前景。然而，根际促生菌在实际应用过程中存在作用机制不明确、应用技术不成熟及效果不稳定等问题，严重限制其应用。系统梳理了根际促生菌的分类、促生作用机制、在作物上的应用效果及应用技术的研究进展，分析了该领域目前存在的问题，并探讨了今后植物根际促生菌的发展方向，以期为植物根际促生菌的应用和研究提供新的思路和理论支撑。
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特早熟红肉油桃优系"4-86-2"选育初报
《中国南方果树 》 2025 北大核心
摘要：“4-86-2”桃是以“枣油桃”为母本，“早仙红”为父本杂交而成的特早熟红肉油桃优系。该优系树势较强，树姿半开张；在武汉地区始花期3月中旬，果实成熟期5月中旬；花蔷薇型，花粉可育，果实近圆形，平均单果质量80～100 g,最大146 g;果面光滑无毛，果皮、果肉均呈鲜红色，完熟时暗红色，花青素含量高达151.67 mg/kg;黏核，肉质硬溶质，较耐贮运；风味浓甜，可溶性固形物含量10%～12%,可滴定酸含量0.19%～0.24%;3～4年进入盛果期，平均产量18.0 t/hm2。
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武汉地区油蟠桃病毒种类的小RNA测序鉴定
《园艺学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为明确侵染湖北武汉地区油蟠桃的病毒种类，采用小RNA测序技术对采集的5份病害样品进行了鉴定分析。结果表明样品中含有桃相关黄症病毒属病毒（peach-associated luteovirus,PaLV）、桃病毒D(peach virus D,PeVD)和桃潜隐花叶类病毒（peach latent mosaic viroid,PLMVd）。采用RT-PCR技术对测序结果进行了验证，获得的PaLV、PeVD和PLMVd基因序列（GenBank登录号：OP244073、OP244074和OP244075）与GenBank中相应的PaLV分离物T01-2(MK361479)、PeVD分离物T02-1(MK361476)和PLMVd分离物HUEI-Ob166/1-1(MW046337)的核苷酸序列一致性为92.15%～98.59%。进一步利用PaLV、PeVD、PLMVd及其他6种桃病毒特异性引物对109份油蟠桃样品进行RT-PCR检测，仅检测到PLMVd、PaLV和PeVD，检出率依次为33.94%、29.36%和5.50%。PLMVd可能为侵染油蟠桃的优势类病毒。病毒和类病毒复合侵染率为22.93%，高于单一的侵染率，表明复合侵染可能是油蟠桃上病毒、类病毒侵染的主要形式。
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襄阳市羊肚菌产业发展现状及策略
《食用菌 》 2025
摘要：2023年襄阳市羊肚菌生产发展迅速，栽培面积为2022年的3倍，笔者调研襄阳市羊肚菌生产区域与产值、从业者、栽培模式和菌种来源的产业现状，科学分析羊肚菌产业存在的问题，并针对襄阳市羊肚菌产业现状提出发展建议。
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短期施肥对麦田土壤细菌群落组成和多样性的影响
《中国农学通报 》 2025 CSCD
摘要：为阐明短期施肥对麦田土壤细菌群落组成及多样性的影响机制,本研究通过高通量测序技术,探讨了不施肥（T1）、习惯施肥（T2）、推荐施肥（T3）和有机替代50%（T4） 4种处理对麦田土壤细菌群落组成及多样性的影响。结果表明,相较于T1处理,施肥处理均降低了土壤pH,但是T4延缓了pH下降趋势;T2、T3和T4分别提高产量147.45%、144.68%和98.41%。T4处理提高了Shannon指数,降低了土壤细菌Chao指数,但差异不显著。施肥提高了土壤变形菌门的相对丰度,其中T2变形菌门丰度最高;同时施肥降低了蓝细菌门（Cyanobacteria）的相对丰度,但是T4蓝细菌门的相对丰度高于T2和T3。T2富集变形菌门中的gRoseateles、gRhodanobacter和浮霉菌门的gSingulisphaera,T4富集了假黄单胞菌和链孢囊菌目。聚类分析显示,碱解氮、有效磷、速效钾和有机碳对细菌菌群的影响相似,pH则有所不同。与T2比较,T4减缓了光合自养菌群向化能异养菌群的演变程度和降低了硝酸盐呼吸有关菌群丰度。因此,短期有机替代（5 0%）有减产风险,但有利于维持麦田细菌群落稳定,N 150 kg/hm2可作为推荐施肥用量。
关键词： 施肥 短期施肥 麦田 土壤 细菌多样性 细菌群落 功能预测 高通量测序
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百合光信号转导调控因子LhSPA1基因的克隆和表达分析
《农业生物技术学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：花青苷是百合(Lilium brownii var. viridulum)花色呈色的关键物质之一，其生物合成易受到多种环境因素的影响。SPA1 (suppressor of phyA-105)转录因子在植物光信号转导调控过程中扮演着重要角色。为了深入理解LhSPA1基因在光诱导东方百合(Lilium oriental hybrid)花青苷调控机制中的功能，本研究以东方百合品种'红马丁'为材料，对经过不同光照处理的百合花蕾中花青苷的含量差异进行比较，并对完全显色期的花蕾花被片进行超高效液相色谱串联质谱(ultra-high performance liquid chromatographytandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)检测；结合前期转录组数据，对LhSPA1基因进行克隆和生物信息学分析；利用qRT-PCR分析不同光照条件下花青苷生物合成相关基因的表达水平。结果表明，'红马丁'花被片中的主要呈色成分为矢车菊素和天竺葵素。遮光处理降低了百合花蕾中花青苷的积累。基因表达分析结果表明，遮光处理导致了花青苷生物合成相关基因的表达下调，但LhSPA1基因表达量显著高于正常光照条件(P<0.05)。LhSPA1基因(GenBank No. PQ499086)编码序列长度为2 931 bp，编码976个氨基酸。进化树分析结果表明，LhSPA1蛋白与单子叶植物玉米(Zea mays)的ZmSPA1蛋白的进化关系较近。序列分析表明，LhSPA1蛋白与其他物种的SPA1蛋白具有相似的保守结构域。亚细胞定位结果表明，LhSPA1蛋白荧光信号位于烟草(Nicotiana tabacum)细胞核中。在百合花被片中瞬时过表达LhSPA1和组成型光形态建成蛋白1 (constitutive photomorphogenic 1, COP1)基因会导致百合花色变浅。综上所述，LhSPA1基因可能在光诱导百合花青苷生物合成过程中发挥重要作用。本研究为解析光信号调控百合花青苷生物合成通路的分子机制提供了参考。
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山羊3BHSD基因多态性及其与繁殖性状的关联分析
《畜牧与兽医 》 2025 北大核心
摘要：旨在探究3β羟基类固醇脱氢酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase, 3BHSD)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)及其与繁殖性状的相关性。以500只黑头山羊母羊为研究对象，采集颈静脉血提取基因组DNA,利用全基因组重测序技术筛选山羊3BHSD基因SNPs位点，分析3BHSD基因的遗传多样性，并与山羊头胎、第二胎、第三胎和平均胎次产羔数，以及羔羊初生重进行关联分析。结果：共筛选到与产羔数相关的SNPs位点5个(g.96842543C>T、g.96846699T>C、g.96846704T>C、g.96847162T>C、g.96848096C>T),与初生重相关的SNPs位点4个(g.96841899C>T、g.96844274A>G、g.96844478G>A、g.96846360T>A),上述全部SNPs位点均符合哈代-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡状态(P>0.05);关联分析显示，g.96842543C>T及g.96846704T>C位点与山羊头胎产羔数显著相关，g.96846699T>C位点与二胎产羔数显著相关，g.96847162T>C位点与头胎、三胎及平均胎次产羔数显著相关，g.96848096C>T位点与二胎及平均胎次产羔数显著相关；连锁不平衡结果显示，g.96842543C>T、g.96846704T>C及g.96847162T>C,g.96841899C>T与g.96844478G>A处于紧密连锁不平衡，但组合基因型间与性状关联分析差异不显著。本研究筛选出3BHSD基因中5个SNPs位点与山羊产羔数显著相关，4个SNPs位点与初生重显著相关，上述SNPs位点可作为山羊繁殖性状遗传改良的分子标记。
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体外靶向筛选小鼠精子特异性PRSS37基因最适siRNA
《生物技术 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：[目的]细胞水平靶向筛选出小鼠精子特异性PRSS37基因的最适siRNA序列。[方法]构建PRSS37过表达载体pcDNA3.1-Kozak-3×Flag-PRSS37,并将其转染至GC-2细胞，通过Western Blot检测PRSS37的异位表达。基于PRSS37序列设计并合成3对siRNA序列，将PRSS37过表达载体和siRNA共转染于GC-2细胞，实时荧光定量PCR检测siRNA对PRSS37干扰效率，筛选最有效的siRNA。[结果]PRSS37过表达载体在GC-2细胞中成功表达，与对照组相比，实验组中PRSS37蛋白表达显著升高；设计合成的3对siRNA均能有效干扰PRSS37的表达，与未干扰组相比差异显著(P<0.05),其中siRNA-1干扰效率最高，干扰效率约为63%。[结论]成功实现了PRSS37在GC-2细胞中的异位表达，并在细胞水平筛选出小鼠PRSS37最适siRNA序列。
关键词： 丝氨酸蛋白酶37 表达载体 异位表达 siRNA 共转染 干扰效率
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