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强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉的体内外释药特性

文献类型： 中文期刊

作者： 沈丹怡 1 ; 艾晓辉 1 ; 刘永涛 1 ; 丁运敏 1 ; 余少梅 1 ; 索纹纹 1 ;

作者机构： 1.中国水产科学研究院长江水产研究所

关键词： 斑点叉尾;强力霉素;纳米粒;冻干粉;体外释药;药代动力学

期刊名称： 水产学报

ISSN： 1000-0615

年卷期： 2012 年 36 卷 06 期

页码： 147-154

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 分别采用紫外分光光度法和超高效液相色谱法研究强力霉素原料药与强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉的体内外释药特性。结果表明:强力霉素原料药在人工胃液、肠液和pH7.4磷酸缓冲液中的体外释放均可用零级动力学方程拟合,释放较快,在1h内能完全溶出;强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉具有显著的缓释特性,在各介质中的体外释放均可用双相动力学方程拟合,前期表现为快速释放,后期为缓慢释放,冻干粉在各介质中的释药速率从大到小依次为:pH2.0人工胃液>pH3.0人工胃液>pH4.0人工胃液>人工肠液>pH7.4磷酸盐缓冲液。强力霉素原料药包裹成强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉后,经(25±1)℃20mg/kg单剂量口灌,在斑点叉尾的药—时曲线由双峰变为单峰,在血浆中的血药峰浓度(Cmax)减小,峰值时间(Tmax)和消除半衰期(T1/2β)明显延长,药时曲线下面积(AUC)变大,是一种理想的强力霉素新剂型。

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