文献类型： 中文期刊

作者： 朱红霞 ¹ ; 胡林峰 ² ; 王琦琦 ¹ ; 张军高 ¹ ; 张少民 ¹ ; 周小云 ¹ ; 雷斌 ² ; 张志东 ³ ;

作者机构： 1.新疆维吾尔自治区农业科学院农业资源与环境研究所/新疆作物化学调控工程技术研究中心

2.新疆农业科学院农药试制中心/新疆作物化学调控工程技术研究中心

3.新疆维吾尔自治区农业科学院微生物研究所

关键词： 链霉菌;小麦;抗病相关基因;生物防治;诱导抗病性

期刊名称： 新疆农业科学

ISSN： 1001-4330

年卷期： 2025 年 62 卷 006 期

页码： 1337-1343

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]研究链霉菌HU2014 处理对小麦抗性基因表达的动态规律,探讨该菌株诱导寄主植物产生抗病性的可能机制.[方法]采用链霉菌HU2014 无细胞发酵滤液对矮抗 58(AK58)、百农 307(BN307)和周麦22(ZM22)等3 个小麦品种进行灌根处理,分别于灌根后2、6、12、24、48 和 96h采集叶片,利用实时荧光定量PCR技术检测小麦叶片中相关抗性基因表达量的变化.[结果]HU2014 菌株无细胞发酵液能够诱导 4 个防卫反应基因、1 个水杨酸途径基因和1 个茉莉酸途径基因的表达.其中TaPR1 基因在处理AK58 品种6h后,BN307 品种24h后和ZM22 样品48h后表达量最大;TaPR2 基因的表达在处理AK58 的6h后,BN307 的12h后和ZM22 的24h后达到最大水平;TaPR3 基因表达量在AK58 的2h后,BN307 的6h后和ZM22 的2h后达到峰值;TaPR5 基因在AK58 的72h后、BN307 的96h后和ZM22 的12h后达到峰值;PAL基因在AK58 的48 h后、BN307 的24h后和ZM22 的24h后显示出最高的倍数变化;LOX基因表达在AK58、BN307 和ZM22 的6 h后达到峰值.[结论]TaPR1 基因在AK58 和ZM22 中下调,TaPR3 基因在AK58 和BN307 中下调.ZM22 中TaPR2、TaPR3、TaPR5、PAL和LOX的最高表达水平高于AK58 和BN307,而BN307 中TaPR1 的最高表达水平高于AK58 和ZM22.链霉菌HU2014 可以诱导小麦系统性获得抗性和诱导性系统抗性.