文献类型： 中文期刊

作者： 陈付英 ¹ ; 李锋 ² ; 安森亚 ³ ; 牛晖 ⁴ ; 楚秋霞 ¹ ; 王治方 ¹ ; 徐照学 ¹ ;

作者机构： 1.河南省农业科学院畜牧兽医研究所

2.河南农业大学

3.郑州牧业工程高等专科学校

4.河南省肉牛工程技术研究中心

关键词： MEF2A基因;克隆;真核表达载体

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2013 年 44 卷 01 期

页码： 140-144

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 旨在克隆MEF2A基因和构建其真核表达载体,为黄牛种质资源保存利用以及肉牛转基因育种和产业化提供基因资源和育种素材。本研究通过RT-PCR克隆黄牛MEF2A基因CDS区,并将其插入到质粒载体pEGFP-C1的多克隆位点中,构建真核表达载体pEGFP-C1-MEF2A。同时应用生物学软件分析MEF2A基因及其编码蛋白的生物学特性,了解其复杂的调控机能。结果,MEF2A基因的CDS区全长1 494bp,编码498个氨基酸残基。生物信息学分析表明,N端第2～56位氨基酸肽段为MADS-box结构域,第57～77位氨基酸肽段为MEF2结构域;C端没有明显的功能域。成功的构建了含有牛MEF2A基因的真核表达载体pEGFP-C1-MEF2A。