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茎部长度为21、27、29bp的shRNA表达载体构建

文献类型： 中文期刊

作者： 李莉 1 ; 刘西梅 2 ; 郑新民 2 ; 刘中华 3 ;

作者机构： 1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室

2.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

3.西北农林科技大学

关键词： 茎部长度;小发夹RNA;基因沉默;RNA干扰;绿色荧光蛋白基因

期刊名称： 湖北农业科学

ISSN： 0439-8114

年卷期： 2010 年 49 卷 09 期

页码： 2055-2057+2060

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用shRNA(Small hairpin RNA)载体调控基因表达已经成为研究基因功能的有力工具。针对增强型绿色荧光蛋白标记基因(Enhanced green fluorescent protein,egfp),分别设计茎部长度为21bp、27bp、29bp的干扰片段,体外合成的单链shRNA片段退火后连入带有U6启动子的真核表达载体psiSTRIKE中,酶切及测序结果证明设计的干扰片段已经成功克隆进入表达载体,为进一步在小鼠细胞以及个体水平上综合评价不同茎部长度shRNA的干扰效应奠定了基础。

  • 相关文献

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[6]DNA甲基化、组蛋白修饰与基因沉默. 索效军,张年. 2007

[7]不同长度茎部shRNA表达载体构建与鉴定. 刘中华,乔宪凤,肖红卫,刘西梅,王华岩,郑新民. 2010

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[9]转录因子Sp1对成肌细胞中猪SKIP的表达调控作用. 熊琪,柴进,张年,索效军,李晓锋,杨前平,刘洋,陈明新. 2012

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