您好，欢迎访问黑龙江省农业科学院 机构知识库！
黑龙江省农业科学院机构知识库

全部

  • 全部
  • 标题
  • 学者
  • 机构
  • 关键词

多聚鸟氨酸介导外源基因的直接转化法

文献类型： 中文期刊

作者： 南相日 1 ;

作者机构： 1.黑龙江省农业科学院生物技术研究中心

关键词： 多聚鸟氨酸;原生质体;外源DNA

期刊名称： 大豆科学

ISSN： 23-1227/S

年卷期： 2000 年 19 卷 01 期

页码： 26-30

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用多聚鸟氨可以改变本来都带负电荷的原生质体或外源 DNA表面电性 ,使其中之一带正电荷 ,从而达到原生质体和外源 DNA正负相吸 ,并且促进外源DNA进入到原生质体中。本实验采用以多聚鸟氨酸改变外源 DNA表面负电荷为正电荷的方法。在大豆品种黑农 35和黑农 37的多聚鸟氨酸介导 BT基因的实验结果表明 ,这种方法是行之有效的 ,而且转化效率达到 0 .33%

  • 相关文献

[1]外源DNA直接导入(DIED)法的大豆分子育种成效. 雷勃钧. 2002

[2]外源DNA导入大豆的适宜时期与相应方法. 雷勃钧,尹光初,卢翠华,钱华,张开旺,周思君,王树林. 1991

[3]辐照外源DNA导入大豆的研究初报. 卢翠华,韩玉琴,李希臣,周思君,刘昭军,雷勃钧,钱华. 2000

[4]大豆DNA直接导入茄子引起变异. 钱华,雷勃君,尹光初,卢翠华,张开旺,周恩君. 1991

[5]辐照外源DNA直接导入大豆诱变效果的研究. 韩玉琴,卢翠华,李希臣,周思军,刘昭军,雷勃均,钱华. 2001

[6]大豆外源DNA直接导入技术及育种应用. 刘昭军. 2004

[7]亚麻外源DNA导入的适宜时期与方法的研究. 刘燕,王玉富,关凤芝,路颖,王殿奎,张福修,卢翠华,周思君,雷勃钧. 1997

[8]外源DAN导入黄瓜引起变异的研究. 郭亚华,邓立平,杨晓辉. 1993

[9]通过直接引入外源DNA育成高产、优质、高蛋白大豆新品种黑生101. 雷勃钧,钱华,李希臣,卢翠华,周思君,韩玉琴,刘昭军,刘广阳,杨兴勇,董全中,赵凯,赫世涛. 2000

[10]大豆育种中利用花粉管通道法导入外源基因应注意的几点问题. 吴俊江,徐鹏飞,张淑珍. 2005

[11]外源DNA导入大豆后代种皮颜色变异的过氧化物酶分析. 卢翠华,雷勃钧,尹光初,周思君,钱华,李希臣. 1992

[12]外源DNA导入栽培大豆其后代过氧化物酶同工酶酶谱分析. 卢翠华,雷勃钧,尹光初,周思君,张开旺,钱华. 1991

[13]导入外源总DNA获得大豆早熟新品系. 雷勃钧,卢翠华,钱华,李希臣,周思君,吕云波,赵铠,刘广阳,杨兴勇,谢纬武,王斌. 1996

[14]马铃薯原生质体转几丁质酶基因研究. 邸宏,肖智敏,刘昭军. 2008

[15]二倍体马铃薯原生质体培养与植株再生. 刘文萍,刘建新,南相日,张丽娟,盛万民,张举梅. 2015

[16]黑木耳菌丝原生质体的制备﹑再生及单核鉴定研究. 许修宏,孟琦,刘华晶,李亮. 2011

[17]马铃薯细胞融合方法的研究. 南相日. 2006

[18]利用聚鸟氨酸提高大豆原生质体外源基因的转化效率(简报). 南相日,卫志明. 1999

[19]黑木耳茵丝原生质体的制备再生及单核鉴定研究. 许修宏,孟琦,刘华晶,李亮. 2011

[20]PLO介导PLRV-CP基因转化马铃薯获转基因抗性植株. 南相日,刘文萍,韩玉琴,黄金亮,张春安. 2004

作者其他论文 更多>>
置顶
购物车
反馈

© 京ICP备09089781号-29 主办单位：黑龙江省农业科学院

学术资源： 中国农业科学院 农业专业知识服务系统 农科联盟资源共建共享平台 中国农业科技文献与信息服务平台 中国农业期刊集成服务平台