文献类型: 中文期刊
作者: 彭娟 1 ; 李志邈 1 ; 杨悦俭 1 ; 叶青静 1 ; 吴才君 2 ; 张小明 1 ;
作者机构: 1.浙江省农业科学院
2.江西农业大学
关键词: 番茄;根特异启动子;表达载体;转基因
期刊名称: 浙江农业学报
ISSN: 1004-1524
年卷期: 2009 年 21 卷 01 期
页码: 1-5
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 利用PCR技术从烟草中克隆获得了893bp的根特异性表达基因TobRB7的启动子,命名为NT1。以pBI121为原始植物表达载体,用NT1启动子和番茄广谱抗病基因Pto分别取代CaMV 35S启动子和GUS基因,获得了烟草根特异启动子驱动抗病基因的表达载体,命名为pBI-NT1::Pto。采用冻融法将pBI-NT1::Pto导入根癌农杆菌EHA105中,以番茄子叶为外植体进行了侵染转化。PCR检测NPT Ⅱ基因的结果表明已获得转基因番茄植株。
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