文献类型: 中文期刊
作者: 邹芝英 1 ; 杨弘 1 ; 罗永巨 2 ; 吴长敬 1 ; 李大宇 1 ; 祝璟琳 1 ; 肖炜 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室
2.广西水产研究所
关键词: 长鳍鲤;mtDNA;D-loop区;遗传多样性
期刊名称: 江苏农业科学
ISSN: 1002-1302
年卷期: 2013 年 41 卷 08 期
页码: 27-30
收录情况: 北大核心
摘要: 采用PCR技术和测序的方法分离长鳍鲤线粒体DNA控制区(mtDNA D-loop)的部分序列(600~602 bp),结合已报道长鳍鲤序列(387 bp),得到长鳍鲤D-loop区的全长序列(921 bp),对照其他已报道的鱼类控制区结构,成功识别长鳍鲤mtDNA D-loop区的终止序列区、中央保守区和保守序列区,找到了终止相关的序列TAS和CSB-F、CSB-E、CSB-D、CSB-1、CSB-2、CSB-3等6个特征序列,运用DNA分析软件对本研究获得的序列(600~602 bp)进行序列多态性分析。结果显示,序列碱基A+T的含量(平均为62.7%)高于G+C的含量(平均为37.3%),共检测到13个变异位点,转换为8个,颠换为3个,有2个缺失,碱基的替换有明显的偏倚。8尾个体分属6种单倍型,长鳍鲤的核苷酸多样性为0.007 32,单倍型间平均遗传距离为0.009。稀有长鳍鲤种群mtDNA D-loop区序列存在着丰富的多态性,说明该种群具有比较丰富的遗传多样性。
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