文献类型： 中文期刊

作者： 相磊 ¹ ; 梁之昶 ² ; 章振华 ³ ; 王学文 ¹ ; 胡国良 ¹ ; 徐福洲 ³ ; 石岗 ³ ; 陈小玲 ³ ;

作者机构： 1.江西农业大学动物科技学院

2.新疆农业大学动物科技学院

3.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

关键词： 口蹄疫病毒;VP1基因;克隆;系统发育树;基因型

期刊名称： 生物技术通讯

ISSN： 1009-0002

年卷期： 2007 年 18 卷 06 期

页码： 935-938

摘要： 目的:将O、A、Asia-Ⅰ型等3株口蹄疫病毒(FMDV)VP3-VP1-2A区域的一个片段克隆到pMD18-T载体上,构建阳性重组质粒,并且鉴定3株病毒所属的基因型。方法:将从中国农业科学院兰州兽医研究所获得的O、A、Asia-Ⅰ型灭活FMDV提取RNA作为模板,采用RT-PCR技术扩增了VP3-VP1-2A区域的一个约1 070 bp的片段,包含了全部的VP1序列;将其克隆到pMD18-T载体上,鉴定后得到阳性重组质粒;将目的片段进行序列测定、分析、绘制系统发育树,进而确定各灭活病毒的基因型。结果与结论:经鉴定,O型灭活FMDV属Cathay基因型,它与该基因型3条参考毒株序列的相似性在87%以上;A型灭活FMDV与参考株的相似性差异较大,但在系统发育树上可以看出该毒株属于Asia基因型;Asia-Ⅰ型FMDV只有1个基因型,将测序结果在NCBI网站上BLAST,证实该灭活病毒为Asia-Ⅰ型。