文献类型: 中文期刊
作者: 段娜娜 1 ; 岳彩鹏 1 ; 苗红梅 2 ; 朱大恒 1 ;
作者机构: 1.郑州大学生物工程系郑州市科学大道100号
2.河南省农业科学院
关键词: 烟草;法呢基焦磷酸合酶;基因克隆
期刊名称: 烟草科技
ISSN: 1002-0861
年卷期: 2010 年 01 期
页码: 56-59
收录情况: 北大核心
摘要: 采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,以烟草品种K326叶片总RNA为模板扩增出烟草法呢基焦磷酸合酶基因fps,克隆至载体PMD19-T中。序列分析表明,所克隆的cDNA序列全长702 bp,共编码234个氨基酸残基,其核酸序列与玉米、杜仲、拟南芥、青蒿、Nicotiana sanderae×Nicotiana langa-dorffii杂交种的法呢基焦磷酸合酶基因的核酸序列同源性分别为74%,76%,77%,80%和97%。
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