文献类型： 中文期刊
作者： 张浩吉 1 ; 谢明权 2 ; 张健騑 2 ; 覃宗华 2 ; 蔡建平 2 ; 王政富 1 ; 顾万军 1 ;
作者机构： 1.佛山科学技术学院动物医学系
2.广东省农业科学院兽医研究所
关键词： 猪附红细胞体;PCR;检测
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2005 年 05 期
页码： 480-483
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523 bp的猪附红细胞体16S rRNA基因片段,而对猪丹毒杆菌G 4T 10株、猪链球菌ST 171株、多杀性巴氏杆菌EO 630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160 pg。通过对38份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。
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