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塞尼卡病毒与口蹄疫病毒双重RT-PCR鉴别检测方法的建立

文献类型: 中文期刊

作者: 刘涛 1 ; 黄元 1 ; 陈锦良 1 ; 向华 1 ; 肖少波 2 ; 王晓虎 1 ; 陈晶 1 ; 向蓉 1 ; 何继军 3 ; 郑海学 3 ;

作者机构: 1.广东省农业科学院动物卫生研究所 广东省兽医公共卫生公共实验室 广东省畜禽疫病防治研究重点实验室农业部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站

2.华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院

3.中国农业科学院兰州兽医研究所

关键词: 塞尼卡病毒A;口蹄疫病毒;双重RT-PCR

期刊名称: 中国动物传染病学报

ISSN: 1674-6422

年卷期: 2019 年 27 卷 003 期

页码: 16-21

摘要: 2014~2015年,美国、巴西等国爆发了一种症状类似于口蹄疫的水泡性疾病,病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA).为了鉴别和诊断塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV),本研究针对塞尼卡病毒的VP1基因和口蹄疫的5'UTR基因,合成特异性引物,优化了反应体系和扩增条件,建立了一种可同时检测塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒的双重RT-PCR方法.特异性和敏感性试验结果表明,建立的双重RT-PCR检测方法特异性好,敏感性强,对塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒最低检出量分别为104 copies/μL、103 copies/μL.本研究建立的方法对临床快速鉴别塞尼卡病毒A和口蹄疫病毒感染具有重要意义.

  • 相关文献

[1]塞尼卡病毒A VP1基因遗传进化分析. 杨彩娟,温肖会,任裕其,冼望强,刘暖华,谢乐新. 2017

[2]FMDV P1基因在重组PRV的表达及实验免疫研究. 史秋梅,高桂生,向华,李敏,宣华. 2011

[3]RNAi在口蹄疫防控中的应用. 靳玉珠,王世山,柴磊,毋会明,陈晶. 2013

[4]携带口蹄疫病毒P1-2A基因gI-/gE-/LacZ+伪狂犬病毒转移载体构建. 史秋梅,吉林大学农学部动物医学院,向华,王凤霞,吉林大学农学部动物医学院,宣华,吉林大学农学部动物医学院. 2006

[5]猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆、序列分析及在原核中的表达. 史秋梅,向华,王延树,严悌昆,郑翠玲,孙靖,宣华. 2006

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