文献类型： 中文期刊

作者： 朱春华 ¹ ; 林甦 ¹ ; 程龙飞 ¹ ; 陈红梅 ¹ ; 陈珍 ¹ ; 刘斌琼 ¹ ; 蔡国漳 ¹ ; 林羽 ¹ ; 黄瑜 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心

关键词： 传染性法氏囊病病毒;SYBR GreenⅠ;检测

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2011 年 26 卷 02 期

页码： 175-179

摘要： RT-PCR扩增IBDV的VP5基因保守片段,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定得到阳性质粒。以阳性质粒为标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR的标准曲线和溶解曲线。结果表明,IBDV荧光定量PCR的标准曲线Ct值与3.29×10~3.29×108之间的病毒基因拷贝数呈现良好的线性关系。该方法灵敏度可达33拷贝,且特异性和重复性好。SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法可用于IBDV的病原诊断和病毒的定量分析。