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番茄转录因子基因SlWRKY16的克隆及原核表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 周涛 1 ; 王娟 2 ; 王露露 3 ; 王柏柯 2 ; 胡佳蕙 1 ; 兰海燕 3 ; 余庆辉 2 ;

作者机构： 1.新疆生物资源基因工程重点实验室/新疆大学生命科学与技术学院

2.新疆农业科学院园艺作物研究所

3.新疆生物资源基因工程重点实验室

关键词： 番茄;SlWRKY16;原核表达;qRT-PCR;亚细胞定位

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2020 年 007 期

页码： 1312-1322

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从栽培番茄(Solanumlycopersicum)'M82'中克隆到1个WRKY家族基因SlWRKY16.研究结果显示:SlWRKY16包含1 497 bp的完整开放读码框,编码498个氨基酸,理论分子量为55.5 kD,含有1个WRKYGQK保守结构域和C2H2锌指结构域,属于Ⅱb类WRKY转录因子基因,且定位于细胞膜上;栽培番茄Sl WRKY16与潘那利番茄Sp WRKY6(XP015064265.1)、马铃薯St WRKY6(XP006350473.1)同源性最高.qRT-PCR结果显示SlWRKY16在番茄不同组织中均有表达,叶片中的表达量最高;短时间非生物胁迫下该基因的表达量显著降低.此外,重组菌pET-30a-SlWRKY16在NaCl、甘露醇胁迫下生长均明显低于对照菌pET-30a.综上,番茄SlWRKY16基因可能在响应非生物胁迫过程中具有负调控效应.

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