文献类型： 中文期刊

作者： 林静 ¹ ; 陈庆河 ² ; 李本金 ² ; 兰成忠 ² ; 邱思鑫 ³ ; 许旭萍 ¹ ; 翁启勇 ² ;

作者机构： 1.福建师范大学生命科学学院

2.福建省农业科学院植物保护研究所

3.福建省农业科学院作物研究所

关键词： 杨桃细菌性斑点病菌;ITS分析;分类;PCR检测

期刊名称： 农业生物技术学报

ISSN： 1674-7968

年卷期： 2011 年 19 卷 04 期

页码： 195-202

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 由丁香假单胞菌(Pseudomonas syringaepv.averrhoi)引起的杨桃(Averrhoa carambola)细菌性斑点病是杨桃生产上的重要病害。本研究利用细菌16S～23SrDNA间的内源转录间隔区(internaltranscribedspacer,ITS)序列通用引物L1(5'-AGTCGTAACAACGTAGCCGT-3')和L2(5'-GTGCCAAGGCATCCACC-3')扩增参试菌株的基因组DNA;并对其PCR产物进行克隆测序,经多重比对分析后设计出杨桃细菌性斑点病菌的特异性引物PsaveF(5'-CTTATCGACGACTCAGCTGCG-3')和PsaveR(5'-TCATGCGTTGATCGTCAGGATC-3')。此引物可以从杨桃细菌性斑点病菌基因组DNA中扩增出373bp的特异性片段,而其余参试的细菌无扩增条带,该引物检测的灵敏度可达10pg,且可从自然发病的杨桃组织中扩增出特异性条带。表明该方法可以应用于杨桃细菌性斑点病的快速、灵敏、可靠的检测。此外,本研究对多种病原细菌的ITS序列进行比对分析,发现该病菌与核果树细菌性溃疡病菌Pseudomonas syringae pv.morsprunorum是近源种。该检测技术对杨桃细菌性斑点病害的控制有一定的实用意义。