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FOXO1基因调控牛前体脂肪细胞增殖和分化的功能研究

文献类型: 中文期刊

作者: 宋雅萍 1 ; 张久盘 2 ; 魏大为 1 ; 杨东梅 1 ; 赵毅昂 1 ; 姜超 1 ; 宋小雨 1 ; 吴昊 1 ;

作者机构: 1.宁夏大学动物科技学院/宁夏反刍动物分子细胞育种重点实验室

2.宁夏农林科学院动物科学研究所

关键词: FOXO1;固原黄牛,前体脂肪细胞;增殖;分化

期刊名称: 中国农业大学学报

ISSN: 1007-4333

年卷期: 2024 年 29 卷 004 期

页码: 226-238

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为探究干扰叉头转录因子O1(Forkhead box protein O1,FOXO1)对牛前体脂肪细胞增殖和分化的作用,本研究以固原黄牛的前体脂肪细胞为研究对象,采用组织块法分离牛前体脂肪细胞,并利用表型鉴定和标志基因表达谱2种方法鉴定所分离细胞的纯度和分化潜能.筛选并包装牛FOXO1干扰慢病毒,利用EdU染色、流式细胞术、油红O染色和qPCR方法探究干扰FOXO1对牛脂肪细胞增殖和分化的作用.结果表明:1)成功分离了牛前体脂肪细胞,且其具有较高的纯度和分化潜能.2)EdU染色结果表示,侵染Lv-FOXO1极显著增加了牛脂肪细胞的增殖率(P<0.01).3)流式周期结果显示,干扰FOXO1显著增加了牛脂肪细胞S期阳性细胞的比例,促进了 G1/S期的转化,进而促进了牛脂肪细胞增殖.4)干扰FOXO1后,增殖标志基因PCNA、CDK1和CDK2的表达量均极显著上调(P<0.01).5)干扰FOXO1后牛前体脂肪细胞脂滴生成明显减少,且成脂标志基因PPARG的表达极显著下调(P<0.01),CEBPB和LPL的表达显著下调(P<0.05).综上,干扰FOXO1可通过上调增殖标志基因PCNA、CDK1和CDK2的表达促进牛脂肪细胞G1/S期的转化,进而促进牛脂肪细胞增殖,且其可通过降低成脂标志基因PPARG、CEBPB和LPL的表达减少牛脂肪细胞脂滴形成,进而影响脂肪沉积.本研究可为中国地方黄牛的肉质遗传改良提供理论依据.

  • 相关文献

[1]FoxO1对牛骨骼肌细胞增殖、凋亡和分化的调控. 姜超,张久盘,宋雅萍,宋小雨,吴昊,魏大为. 2024

[2]欧李高效再生体系的建立. 杨文静,王占军,甘晓燕,何建龙,张丽. 2022

[3]中国李离体繁殖的研究. 胡博然,徐文彪. 1999

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