文献类型： 中文期刊

作者： 刘海晨 ¹ ; 张俊敏 ¹ ; 焦博 ¹ ; 王娇 ¹ ; 董福双 ¹ ; 杨帆 ¹ ; 赵璞 ¹ ; 马春红 ¹ ; 柴建芳 ¹ ; 周硕 ¹ ;

作者机构： 1.河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所

关键词： 小麦;优质亚基;7OE;双色荧光;定量PCR

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2025 年 40 卷 005 期

页码： 20-25

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 小麦优质亚基7OE在优质小麦培育方面具有重要作用,虽然针对该优质亚基已开发了高通量的KASP标记,但与由SNP开发的KASP标记不同,仍存在无法有效区分纯合与杂合的问题.为明确7OE亚基是否纯合的问题,以含有7OE亚基的津强6号(含7OE+8*亚基)和不含7OE亚基的科农199(含7+9亚基)及其杂交后代为材料,把小麦的Waxy-D1基因作为内参基因,利用KASP标记中使用的通用双色荧光,通过定量PCR检测7OE基因相对内参基因的相对拷贝数来确定7OE基因是否存在以及是否纯合,并用相关分子标记对检测结果进行验证.结果表明,含7OE基因的亲本津强6号相对拷贝数最高,不含7OE基因的亲本科农199相对拷贝数为0,其杂交F1相对拷贝数居中,3种类型很容易分开.在其F2分离群体,7OE基因的相对拷贝数也很容易分为高、中和0 3种类型,对其中检测为7OE基因纯合与杂合的基因型进一步用9亚基的PCR标记(能同时检测分别与7亚基和7OE亚基紧密连锁的9亚基和8*亚基)进行检测,检测结果完全一致.建立的高通量7OE通用双色荧光定量PCR标记能准确区分7OE亚基是否存在以及是否纯合,对促进优质亚基7OE的分子标记辅助选择具有积极作用.