文献类型: 中文期刊
作者: 吴韩英 1 ; 刘敬梅 2 ; 朱祝军 1 ; 杨信廷 3 ; 陈大明 1 ;
作者机构: 1.浙江大学园艺系
2.清华大学生物科学与技术系植物分子生物学实验室
3.国家农业信息化工程技术研究中心
关键词: 番茄;遗传转化;启动子;果实特异性;转录调控
期刊名称: 实验生物学报
ISSN: 0001-5334
年卷期: 2003 年 03 期
页码: 226-232
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据wml1 5’端启动子区域内部的限制性酶切位点,分离得到长度分别为1573bp、1197bp、896bp、795bp的片段,并与GUS基因融合构成转录融合体。用农杆菌介导法将这些片段转入番茄中,对转基因植株进行GUS活性分析,发现1573bp、1197bp、896bp的片段都能诱导GUS在授粉后15天、30天、45天的番茄果实中表达,且表达强度随果实发育而增强,而在叶片、茎、根中未检测到GUS基因表达。而795bp的片段转化的植株中则未检测到GUS基因表达。推定857bp至957bp之间的序列中包含了启动子行使正常功能必需的元件。
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