文献类型： 中文期刊

作者： 叶艳英 ¹ ; 曾钢 ² ; 闫晓红 ² ; 马荣才 ³ ; 吴才君 ¹ ; 姚磊 ² ;

作者机构： 1.江西农业大学农学院

2.北京市农林科学院农业生物技术研究中心

3.北京市农业局

关键词： 芜菁花叶病毒;P3基因;克隆;序列分析

期刊名称： 江西农业大学学报

ISSN： 1000-2286

年卷期： 2012 年 34 卷 02 期

页码： 264-269+293

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)危害范围广,变异快,对其序列进行分析,能对病毒的演变与进化有深入的了解,为抗病育种打下基础。P3蛋白是TuMV高度容易变异的蛋白之一,包含一个对Brassica属和Raphanus属不同宿主侵染能力的决定因子,决定了宿主范围。笔者分别从北京感病的萝卜和甘蓝上分离得到4个TuMV分离物BJ-R01和BJ-B01、BJ-B02、BJB03。利用RT-PCR克隆了这4个分离物的P3基因,测定了它们的核苷酸序列,并进行了序列分析。结果表明,4个分离物的P3基因均为1 065个碱基,编码355个氨基酸。4个分离物P3基因的同源性较高,核苷酸序列同源性在92.6%～99.3%,氨基酸同源性在93.5%～99.7%。根据系统进化树分析,4个TuMV分离物均属于world-B组。经对宿主的致病性鉴定,4个TuMV分离物均为BR致病型。4个TuMV分离物对Brassica属植物均表现出强致病性,但对Raphanus属植物致病性显现出明显的差异。