文献类型： 中文期刊
作者： 金凤媚 1 ; 杨迎霞 2 ; 薛俊 1 ; 郏艳红 1 ; 刘仲齐 1 ;
作者机构： 1.天津市农业生物技术研究中心
2.天津师范大学
关键词： 高色素基因;单核苷酸多态性(SNP);等位基因特异性PCR;番茄
期刊名称： 农业生物技术学报
ISSN： 1006-1304
年卷期： 2009 年 17 卷 05 期
页码： 111-117
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 番茄(Lycopersicon esculentem)高色素基因hp1和hp2突变体与野生型基因相比均发生了单碱基的点突变,用常规PCR技术很难区分。实验对碱基错配类型和位置与特异性PCR的关系进行了研究。结果表明,引入TA-TG双碱基错配的引物,退火温度在49.3±0.1℃时能把hp1基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来。引入T-C碱基错配的引物,退火温度在53.5±0.1℃时能把hp2基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来。错配碱基在引物3'端的位置对PCR的特异性影响不大。
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