文献类型： 中文期刊

作者： 柳舒航 ¹ ; 韦莉 ² ; 王菁 ² ; 朱姗姗 ² ; 张春燕 ² ; 阎旭 ² ; 全荣 ² ; 李子璇 ¹ ; 刘爵 ² ;

作者机构： 1.北京农学院动物科学技术学院

2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

关键词： 鸡传染性法氏囊病毒;VP2基因;果蝇S2细胞;融合表达

期刊名称： 中国兽医杂志

ISSN： 0529-6005

年卷期： 2014 年 50 卷 02 期

页码： 10-13

收录情况： 北大核心

摘要： 利用果蝇S2细胞表达鸡传染性囊病病毒(IBDV)超强毒株VP2蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增IBDV VP2蛋白的编码基因,与果蝇S2细胞表达载体pMT/BiP/V5/HisA连接构建重组表达载体pMT/BiP/V5/HisA-VP2,将重组表达载体与筛选质粒pCoBlast共转染果蝇S2细胞,表达VP2融合蛋白后纯化目的蛋白,并对表达产物进行抗原性分析。Western-blotting分析表明,融合蛋白相对分子质量为49 kDa,该融合蛋白具有与VP2单抗良好的结合能力。结论 IBDV VP2融合蛋白能在果蝇S2细胞中进行有效地表达,并且能分泌到上清中,融合蛋白具有良好的抗原性,可作为诊断抗原用于该病的诊断检测。