文献类型： 中文期刊

作者： 罗晓丽 ¹ ; 陈晓英 ² ; 肖娟丽 ¹ ; 张安红 ¹ ; 王志安 ¹ ; 田颖川 ² ; 吴家和 ¹ ;

作者机构： 1.山西省农业科学院棉花研究所生物技术研究室

2.中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室

关键词： 特异启动子;棉花;Gus酶活力

期刊名称： 棉花学报

ISSN： 1002-7807

年卷期： 2007 年 19 卷 06 期

页码： 17-21

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以自行构建的重组南瓜韧皮部特异启动子dENP构建了植物表达载体pBII2。利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA44O4介导转化棉花(Gossypium hirsutum L.)品种珂字312,共获得转pBII2和对照pBI121的抗卡那霉素棉花再生植株243株,筛选出172株为转基因阳性植株。Southern blot分析确证外源Gus基因插入拷贝数在1个或2个以上。对这些转基因棉花植株进行Gus染色结果表明dENP和CaMV35S启动子一样均能驱动Gus基因的表达,前者仅在棉花的韧皮部内特异表达,而CaMV35S启动子驱动的Gus基因为组成性表达。Gus酶活力测定结果进一步表明dENP和CaMV35S启动子驱动Gus基因表达水平相当,但是转pBII2棉花植株的Gus富集在韧皮部组织。证明了dENP启动子驱动的外源基因在棉花中具有韧皮部特异而高效表达的特征,从而可用于棉花抗病、抗蚜虫转基因研究。