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死亡肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 翁宏飚 1 ; 牛宝龙 2 ; 孟智启 2 ; 徐孟奎 1 ;

作者机构： 1.浙江大学动物科学学院

2.浙江省农业科学院蚕桑研究所

关键词： 死亡肽;融合表达;大肠杆菌

期刊名称： 昆虫学报

ISSN： 0454-6296

年卷期： 2003 年 46 卷 01 期

页码： 114-117

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 将人工合成的寡核苷酸片段 ,通过PCR扩增得到死亡肽 (thanatin)基因 ,并将其克隆到表达载体pGEX 3X中 ,序列分析结果正确。经IPTG诱导 ,在大肠杆菌BL2 1中进行高效可溶性表达 ,表达量可达 2 0 %以上。融合蛋白通过GST亲和层析纯化 ,用肠激酶酶解表达产物 ,用SephadexG 2 5初步纯化得到具有抗菌活性的死亡肽。

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