您好，欢迎访问江苏省农业科学院 机构知识库！
江苏省农业科学院机构知识库

全部

  • 全部
  • 标题
  • 学者
  • 机构
  • 关键词

靶向传染性法氏囊病病毒VP1基因siRNA对病毒复制的抑制

文献类型： 中文期刊

作者： 欧阳伟 1 ; 王永山 1 ; 刘小娟 1 ; 张海彬 2 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

2.南京农业大学动物医学院

关键词： RNA干扰(RNAi);小干扰RNA(siRNA);传染性法氏囊病病毒(IBDV);VP1基因

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2011 年 31 卷 10 期

页码： 1404-1409

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP1基因保守区序列,选择设计了3个靶向VP1的小干扰RNA序列(siR-NA):VP1-siRNA668、VP1-siRNA1034和VP1-siRNA2250,化学合成DNA序列,体外转录合成siRNA,转染鸡胚成纤维细胞(CEF)后接种IBDV,分析siRNA对病毒复制的影响。结果显示,病毒接种后72h,3个VP1-siRNA转染组未出现明显的细胞病变(CPE),病毒滴度分别为102.75,102.00,101.75 TCID50/0.1mL,而siRNACON转染和单纯IBDV接种对照组均出现明显CPE,病毒滴度均为106 TCID50/0.1mL;用荧光定量RT-PCR分析VP1基因水平,3个VP1-siRNA转染组比对照组分别降低了73.10%,81.79%,90.28%。结果表明,本试验选择设计的3个siRNA具有明显抑制IBDV复制功能,其中2 250位点的siRNA抑制效果最明显,推测该区域是VP1基因的重要功能区,是新型抗IBDV药物与疫苗设计的重要靶标。

  • 相关文献

[1]华东地区传染性法氏囊病病毒流行株的分离及其生物学特性分析. 梅永杰,王永山,欧阳伟,潘群兴,孟凯. 2016

[2]传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析. 王永山,欧阳伟,潘群兴,毕振威,李月华,范红结,王笑梅. 2014

[3]传染性法氏囊病病毒对鸡法氏囊组织中干扰素和p53转录的影响. 欧阳伟,王永山,刘华洁,杜希宁,张海彬. 2015

[4]传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制. 刘静静,王永山,欧阳伟,夏兴霞,潘群兴,王晓丽,毕振威,诸玉梅,朱瑞良. 2014

[5]传染性法氏囊病病毒感染细胞内源性microRNA表达差异分析. 王永山,王永强,王笑梅,朱向东,毕振威,范红结. 2012

[6]传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析. 王永山,欧阳伟,潘群兴,毕振威,李月华,范红结,王笑梅. 2013

[7]传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备及其抗病毒活性的分析. 夏兴霞,欧阳伟,王永山,诸玉梅,潘群兴,毕振威,王晓丽,吴晓悠,董晨红. 2014

[8]gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响. 朱向东,王永山,王永强,潘群兴,毕振威,王笑梅. 2013

[9]传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析. 王永山,范红结,李银,周宗安,施正良,王选年,张改平. 2005

[10]灰飞虱内生病毒HiPV外壳蛋白VP1多克隆抗体的制备及在病毒检测中的应用. 朴君,许春玲,朴敬爱,周益军,李硕. 2019

[11]猪捷申病毒的分离鉴定及其VP1基因的序列分析. 郭容利,李彬,温立斌,范宝超,何孔旺. 2017

作者其他论文 更多>>
置顶
购物车
反馈

© 京ICP备09089781号-29 主办单位：江苏省农业科学院

学术资源： 中国农业科学院 农业专业知识服务系统 农科联盟资源共建共享平台 中国农业科技文献与信息服务平台 中国农业期刊集成服务平台