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棉花Gh4CL1基因克隆及表达

文献类型： 中文期刊

作者： 倪志勇 1 ; 吕萌 1 ; 范玲 1 ;

作者机构： 1.新疆农业科学院核技术生物技术研究所

关键词： 棉花;4-香豆酸辅酶A连接酶;基因克隆;序列分析;表达分析

期刊名称： 西北植物学报

ISSN： 1000-4025

年卷期： 2010 年 30 卷 05 期

页码： 22-28

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的4-香豆酸辅酶A连接酶基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术从棉花中克隆了1个4CL基因,命名为Gh4CL1(GenBank登录号为FJ479707).结果表明:Gh4CL1基因cDNA全长2 331 bp,具有1个1 722 bp的开放阅读框,5′非编码区为64 bp,3′非编码区为445 bp,编码573个氨基酸,预测分子量约为61.951 kD,等电点为5.70.氨基酸同源性分析发现,Gh4CL1与来自白杨、大豆和紫草的4CL同源性较高.半定量RT-PCR检测表明,Gh4CL1基因在不同发育阶段的棉纤维中均有表达,在开花后20 d的棉纤维中表达量最大,说明该基因可能参与调控棉纤维细胞的伸长和次生壁的增厚.Gh4CL1基因在棉花花瓣中表达量最高,在其他组织中低水平表达或不表达.

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