文献类型： 中文期刊

作者： 张清霞 ¹ ; 何玲玲 ¹ ; 单海焕 ¹ ; 童蕴慧 ¹ ; 陈夕军 ¹ ; 纪兆林 ¹ ; 刘凤权 ² ;

作者机构： 1.扬州大学园艺与植物保护学院

2.江苏省农业科学院植物保护研究所

关键词： 荧光假单胞菌;桃褐腐病菌;硝吡咯菌素;基因克隆

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2016 年 43 卷 08 期

页码： 1473-1481

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)FD6分离自福建闽侯青口青菜根围土壤,采用凹玻片法和离体果实接种法测定菌株FD6对桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)的抑制能力。PCR法克隆硝吡咯菌素合成基因簇结构基因(prn),利用同源重组构建prn A缺失突变体并分析其功能。结果表明,菌株FD6处理桃后可完全抑制桃褐腐病发生;细菌悬浮液对褐腐病菌分生孢子的萌发抑制率达93.18%,细菌培养滤液的抑制率为69.36%;细菌悬浮液对黄瓜根结线虫也具有较强的致死作用。序列分析表明荧光假单胞菌FD6硝吡咯菌素合成基因簇全长为5 868 bp,内含4个开放阅读框prn A、prn B、prnC和prn D,这4个基因组成1个共转录单元。系统发育进化树显示菌株FD6与P.protegens CHA0、Pf-5的prn基因相似性达94%。利用遗传学方法证实prn A基因是硝吡咯菌素合成的必需因子,此外该基因还影响2,4–二乙酰基间苯三酚和藤黄绿脓菌素的合成。