文献类型： 中文期刊

作者： 龙卫华 ¹ ; 高建芹 ¹ ; 付三雄 ¹ ; 陈锋 ¹ ; 周晓婴 ¹ ; 彭琦 ¹ ; 张维 ¹ ; 浦惠明 ¹ ; 戚存扣 ¹ ; 张洁夫 ¹ ; 陈松 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院经济作物研究所/国家油料作物改良中心南京分中心/农业部长江下游棉花与油菜重点实验室

关键词： 油菜;咪唑啉酮类除草剂;BnALS1R;乙酰乳酸合成酶;等位基因特异PCR

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2013 年 39 卷 10 期

页码： 1711-1719

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R是从抗性突变体M9中克隆获得,抗性基因BnALS1R与野生型基因BnALS1存在1处SNP,即乙酰乳酸合酶第638位丝氨酸残基被天冬酰胺酸替代。为获得油菜抗除草剂基因BnALS1R的分子标记,根据该处点突变,结合获得的BnALS3与BnALS1序列,开发30条等位基因特异PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)引物,采用筛选出的3条AS-PCR引物在F2、BC1和BC2群体中进行PCR扩增。结果表明,该标记有效检测出群体中存在的3种基因型,其分离比分别为1∶2∶1、1∶1、1∶1,均遵循单基因遗传规律。应用该标记对获得的抗性恢复系进行PCR扩增,结果发现所有抗性恢复系均能扩增出抗性基因BnALS1R目的条带,表明3条标记引物可应用于抗性基因的检测。AS-PCR标记的获得将促进以抗性基因进行油菜抗除草剂分子标记辅助选择育种。