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利用TAIL-PCR技术克隆猴头菇β-glucosidase基因

文献类型： 中文期刊

作者： 杨帆 1 ; 林俊芳 1 ; 郭安平 1 ; 郭丽琼 1 ; 贺丽卡 1 ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室

关键词： 猴头菇;β-glucosidase基因;TAIL-PCR基因克隆

期刊名称： 食品与发酵工业

ISSN： 0253-990X

年卷期： 2005 年 31 卷 05 期

页码： 9-14

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据已知的β-glucosidase基因的保守序列设计引物,从猴头菇的菌丝体中克隆到β-glucosidase基因片段B1,再利用TAIL-PCR技术扩增B1两端的侧翼序列B2和B3,B2和B3序列经Blastn、ORF和Primer5·0软件分析后,再设计B2和B3侧翼序列的特异引物对猴头菇的基因组DNA进行扩增,最终扩增到全长的β-glucosidase基因,其大小为2226bp。

  • 相关文献

[1]两种碳源对猴头菇液体发酵中的多糖分泌及胞外酶活性的影响. 冷悦,王淑敏,王恩鹏,陈雪,李琼,唐敏,陆珠,杨阳,王欢,陈长宝. 2022

[2]2株野生猴头菇的生物学特性、驯化和栽培模式研究. 陆珠,纪淑娟,任梓铭,王月,谢孟乐,杨阳,于延申,张桐. 2023

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