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TLR9基因SNP位点检测及其在7种鲤中的遗传多样性研究

文献类型: 中文期刊

作者: 柏盈盈 1 ; 贾智英 1 ; 葛会争 1 ; 李池陶 1 ; 张秋军 1 ; 石连玉 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所

关键词: TLR9基因;SNP;鲤(Cyprinus carpio);遗传多样性

期刊名称: 淡水渔业

ISSN: 1000-6907

年卷期: 2013 年 43 卷 06 期

页码: 19-28

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 采用直接测序法对7种鲤(Cyprinus carpio):德国镜鲤(C.carpio L.mirror)、松荷鲤(C.carpio L)、松浦鲤(C.carpio var.Songpu)、易捕鲤(C.carpio var.Yibu)、大头鲤(C.pellegrini T.)、松浦镜鲤(C.carpio var.Songpu mirror)和野鲤(C.carpio haematoperus)TLR9基因的SNP位点的多态性和遗传多样性进行了研究。结果显示,在292个个体中共检测出37个碱基变异位点,均位于基因外显子区域,占整个片段长度的0.84%,其中20个SNP位点为非同义突变。野鲤的碱基突变位点最多,松浦镜鲤的碱基突变位点最少(P<0.05),其他各品种间无显著性差异(P>0.05);野鲤的非同义突变位点最多,松浦镜鲤的非同义突变位点最少(P<0.05),其他各品种间无显著性差异(P>0.05)。稀有等位基因频率大于0.05时,经Hardy-Weinberg卡方检验结果显示各品种中除了德国镜鲤和松浦镜鲤外,大多数位点都处于平衡状态(P>0.05);各品种的PIC值处于中低度多态水平(PIC<0.5)。卡方检验分析结果显示,各品种间共有24个位点的基因型频率存在显著性差异(P<0.05),其中11个位点为非同义突变位点,这可能是影响TLR9基因免疫应答功能的原因。

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