文献类型： 中文期刊
作者： 邓晓青 1 ; 姚晓华 1 ; 吴昆仑 1 ; 迟德钊 1 ;
作者机构： 1.青海省农林科学院作物育种栽培研究所
关键词： 青稞;bltl4．2基因;克隆;基因表达量;hulless barley; bit14. 2 gene; clone; gene expression
期刊名称： 中国农业大学学报
ISSN： 1009-508X
年卷期： 2012 年 17 卷 002 期
页码： 18-24
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了解LTP蛋白基因bltl4.2在青稞中的功能,以青稞品种“昆仑12号”为实验材料,克隆得到编码该基因的eDNA序列全长470bp,其中包括249bp的开放阅读框,编码82个氨基酸残基,相对分子质量7709.8,理论p16.52,不稳定系数27.36,是一个稳定的蛋白质。LTP蛋白有2个跨膜区,1-19位置的是从膜内到膜外,57-76位置的是从膜外到膜内,总平均亲水性0.522,是一个高度亲水的小分子蛋白质。序列比对显示编码该蛋白的基因与大麦bltl4.2基因具有较高的同源性(98.9%)。通过RealtimePCR检测得到blH4.2基因在4℃下处理48、24和12h的表达量分别是0h的14.6、13.6和8.3倍,SPSS分析显示bltl4.2基因在不同低温胁迫时间下表达差异显著,说明该基因对青稞的耐寒性起到一定的作用。
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