文献类型： 中文期刊

作者： 于妍 ¹ ; 陈庆山 ² ; 管宇 ³ ; 邱红梅 ⁴ ; 蒋洪蔚 ² ; 李灿东 ⁵ ; 唐敬仙 ¹ ;

作者机构： 1.长春科技学院

2.东北农业大学农学院

3.黑龙江省黑河市出入境检验检疫局

4.吉林省农业科学院大豆研究所

5.黑龙江省农业科学院佳木斯分院

关键词： 大豆;高丝氨酸代谢;电子克隆;电子定位

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2017 年 15 卷 09 期

页码： 3401-3409

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究借助已经构建的本地化EST数据库,利用不同物种对应基因序列进行比对、拼接,成功从大豆中克隆了4个高丝氨酸代谢途径相关酶基因,同时应用已构建的大豆整合图谱,克隆了大豆高丝氨酸代谢途径中7个相关酶基因,并进行了定位分析。通过对氨基酸序列进行比对分析,表明大豆高丝氨酸代谢途径相关酶基因在植物中具有较高的同源性,且序列同源性多大于60%,且与双子叶植物对应序列同源性较高,但与单子叶植物对应基因同源性稍低。从基因定位分析的结果可以看出,7个大豆高丝氨酸代谢途径相关酶基因被定位在D1a、N、B2、G、J和D2六个连锁群上,并同时获得了对应连锁群区间两侧的标记。基因结构分析表明,7个基因的g DNA片段长度介于1 083~5 818 bp之间;c DNA片段长度介于1 083~3 166 bp之间;内含子数目介于0~11个之间,外显子数目介于1~12个之间。本研究为其他氨基酸合成相关酶基因的克隆提供了参考依据,并为基因功能研究以及分子辅助育种打下良好的基础。