文献类型： 中文期刊
作者： 詹丽娥 1 ; 李红丽 1 ; 丁壮 2 ; 乔忠 1 ; 王彩先 1 ; 陆冰洋 1 ;
作者机构： 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所
2.吉林大学畜牧兽医学院
关键词： 麻鸡;副粘病毒;F基因;表达
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2010 年 30 卷 01 期
页码： 19-23
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 应用RT-PCR方法从麻鸡副黏病毒ZH-1株中扩增F基因并克隆入pGEM○R-T载体,经序列测定、分析,结果显示ZH-1株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构建真核表达质粒pCI-F,pCI-F体外转染Vero细胞,能在Vero细胞中表达,利用pCI-F质粒进行动物试验,结果表明雏鸡免疫14 d后在体内可检测到特异性抗体,pCI-F质粒二次免疫雏鸡后,对NDV强毒的攻毒保护率为73%,这一结果提示利用F基因构建的核酸疫苗具有重要的开发前景。
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